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《中国药典》规定,标准品是指()

A. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B. 由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应
C. 可用含量或效价符合要求的自制纯品替代
D. 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
E. 按干燥品(或无水物)进行计算后使用

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《中国药典》(2015年版)四部收载的主要内容有()

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 通则
E. 药用辅料

《中国药典》(2020年版)规定的“对照品”是指()

A. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B. 由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C. 按效价单位(或μg)计
D. 按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E. 应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等

贮藏项下的规定,是对药品贮存与保管的基本要求,以下名词表述不正确的是()

A. 遮光:用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
B. 密闭:将容器密闭,以防止风化、吸潮、挥发及异物进人
C. 密封:将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发及异物进人
D. 熔封或严封:将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵人并防止污染
E. 阴凉处:避光并不超过20℃

《中国药典》(2020年版)通则主要收载的内容有()

A. 制剂通则
B. 通用检测方法
C. 指导原则
D. 试药试剂
E. 鉴别方法

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