题目内容

关于药品检验原始记录说法不正确的是（）

A. 原始记录必须真实、完整、科学
B. 应包括供试品名称、批号、数量等样品信息
C. 应将检验步骤与计算过程记录
D. 应有送检人、检验人、复核人的签名
E. 应该有检验人、复核人、检验机构负责人的签名

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药品有效期的依据是（）

A. 稳定性试验
B. 鉴别试验
C. 异常毒性试验
D. 无菌试验
E. 含量测定

相对密度系指在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比，通常用（）

A. 纯化水，20℃
B. 纯化水，25℃
C. 纯化水，30℃
D. 蒸馏水，20℃
E. 自来水，20℃

折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）

A. 20℃
B. 25℃.
C. 30℃
D. (20±5)℃
E. 20-30℃

《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）

A. 0℃
B. 4℃
C. 20℃
D. .25℃
E. 30℃