批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是:
A. 国家药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在市场销售的是:
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
开办药品经营企业必须具备的条件不包括:
A. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
B. 具有与所经营药品进行质量检验的人员及必要的仪器
C. 具有保证所经营药品质量的规章制度
D. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是:
A. 国家药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门和省级直设的县级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门和省级直设的县级药品监督管理部门