根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于( )。
A. 行政裁决
B. 行政处分
C. 行政处罚
D. 行政强制
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某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是( )。
A. 按生产假药处罚
B. 按生产劣药处罚
C. 按无证生产处罚
D. 按未遵守《药品生产质量管理规范》处罚
根据《关于加快药学服务高质量发展的意见》,对评估后符合要求的慢性病患者可以开具长期处方。一次开具的药品用量最长可用( )。
A. 4周
B. 8周
C. 12周
D. 24周
根据医疗器械分类管理规定,下列属于二类医疗器械的是( )。
A. 体温计、皮肤缝合钉、无菌医用手套
B. 超声三维系统软件、血压计、核磁共振成像设备
C. 针灸针、听诊器、医用防护服
D. 集液袋、手术刀、睡眠监护系统软件
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是( )。
A. 药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列
B. 不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C. 需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D. 对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
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