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临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

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临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同意见后方可实施。()

至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培训。()

伦理委员会审批意见要经上级单位批准。()

伦理委员会最多有1人来自其他单位。()

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