药物在肝脏的代谢途径叙述正确的为()
A. I相反应通过氧化还原或水解反应途径，给母体分子引入某种极性基团，改变药物的结构，从而增加母体分子的极性或水溶性
B. Ⅱ相反应以I相反应生成的代谢产物为底物，在转移酶类作用下，底物的极性基团分别与葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸以及谷氨酰胺等结合，形成水溶性更强的最终排泄物。
C. 药物在I相反应与Ⅱ相反应代谢过程中生成反应性代谢产物对药源性疾病无影响
D. 生成速率增加或清除速率减慢，则可在肝内蓄积，不会造成肝损害。
药源性肝损害的药物因素
A. 药物本身就具有肝脏毒性，可直接或间接地造成肝脏损害
B. 影响肝脏脂肪代谢过程而导致肝脏脂肪变性
C. 干扰肝实质细胞代谢的某一环节，影响肝脏蛋白质合成
D. 使肝脏血流减少引起肝脏解毒功能障碍。干扰胆红素向胆小管排泌或由血中摄取，而引起淤胆型肝炎。
下列对肝功能损害较小的药物()
A. 氨基苷类
B. 异烟肼
C. 利福平
D. 吡嗪酰胺
下列药物相互作用表述错误的为()
A. 苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效
B. 氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血
C. 环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应
D. 奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，增加患者出血的危险。
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