题目内容

()应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

A. 药品说明书
B. 注射剂
C. 药品处方
D. 药品生产企业
E. 药品标签

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A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 两者的包装颜色应当明显区别
D. 可用相同颜色的包装颜色
E. 其标签的内容、格式必须一致

A. 卫生部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药监部门
D. 市场监管部门

A. 审批类变更
B. 核准类变更
C. 备案类变更
D. 报告类变更

A. 药学专业性功能;行政、监督和管理。
B. 药学专业性功能;药学基本技术功能;行政、监督和管理功能。
C. 药学专业性功能;药学基本技术功能;企业家功能。
D. 药学专业性功能;行政、监督和管理企业家等功能。
E. 药学专业性功能;药学基本技术功能;行政、监督和管理功能;企业家功能。