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A.普鲁卡因 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.丙胺卡因 E.非那西汀具有酯基，绝大部分水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇的局麻药是具有酰胺结构，但只有(-)-(R)-异构体水解，生成具有高铁血红蛋白症毒性代谢物的药物是发生N-羟基化代谢，毒性加大，已被市场淘汰的药物是

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盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇:对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱度反应，生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.巴比妥酸 B.若巴比妥酸 C.苯巴比妥 D.异戊巴比安 E.海索巴比妥巴比妥类药物属于弱酸性药物，他们的pK,值如下:巴比妥酸(pKa4.12)、苯巴比妥酸(pKa3.75)、苯巴比要(pKa7.4)、异戊巴比妥(pKa7.9)、海索巴比妥(pKa8.4)。在体液pH7.4的环境中，药物分子形式占50%，起到中等药效的药物是在体液pH7.4环境中，药物分子形式占90%以上，起效最快的药物是

A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化E.乙酰化保奉松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是