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第一类医疗器械的检测报告可以是企业的自检报告。( )

A. 对
B. 错

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当法规不要求进行临床试验时,也需要进行设计确认。( )

A. 对
B. 错

设计更改必须进行评审,经风险评估较小的更改可以不进行验证和确认。( )

A. 对
B. 错

企业应当与每个原材料供应商签订质量协议,明确双方所承担的质量责任。( )

A. 对
B. 错

企业应当对采购物品进行检验或验证,确保满足生产要求。( )

A. 对
B. 错