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局麻药的结构类型有

A. 芳酸酯类
B. 酰胺类
C. 氨基醚类
D. 氨基酮类
E. 巴比妥类

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局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是

A. 亲脂部分
B. 中间连接部分
C. 亲水部分
D. 6元杂环部分
E. 阴离子部分

盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物,其依据为

A. 生成NaCl
B. 芳香第一胺
C. 酯基水解
D. 酯基水解

氯普鲁卡因的作用时间比普鲁卡因长,原因是

A. Cl的空间位阻大,酯难以水解
B. Cl的吸电子效应,酯基难水解
Cl的共轭效应,酯难以水解
D. Cl的供电子效应,酯难以水解

利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是

A. 酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用
B. 酰胺比酯键不稳定
C. 氨基酮的结构不易水解
D. 碳链的支链的位阻作用

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