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根据《药品管理法》，该法律规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。
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医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由县级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公安机关处五日以上十五日以下拘留。
根据最新的《药品管理法》，药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
非处方药和处方药都有专有标识，处方药的专有标识是Rx。
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