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合格的原料及中间体在使用、分装过程中应始终确保合格证完整,直至该袋/桶物料使用完毕。()

A. 对
B. 错

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GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言,静态检测结果合格,就没有必要进行动态监控。()

A. 对
B. 错

产量大的洁净室,经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,不得利用回风。( )

A. 对
B. 错

药品上直接印字所用的油墨应符合食用标准。()

A. 对
B. 错

设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品原料、容器、塞子、中间体或药品本身接触。()

A. 对
B. 错

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