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根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号。
D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告

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提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括

A. 麻醉药品
B. 毒性药品
C. 医疗机构制剂
D. 抗肿瘤药品
E. 戒毒药品

申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的

A. 安全性
B. 有效性
C. 质量可控性
D. 稳定性

根据药物临床试验中药物特点和研究目的,研究内容包括

A. 临床药理学研究
B. 探索性临床试验
C. 确证性临床试验
D. 上市后研究

可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验的情形有

A. 伦理委员会未履行职责的
B. 不能有效保证受试者安全的
C. 有证据证明研究药物无效的
D. 临床试验用药品出现质量问题的

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