题目内容

治疗量强心甙减慢心率是由于( )

A. 直接抑制窦房结自律性
B. 直接降低交感神经对心脏的作用
C. 兴奋心脏的N受体
D. 直接兴奋迷走神经
E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋

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强心甙心脏毒性的发生机制是( )

A. 兴奋心脏细胞膜Na+、K+-ATP酶
B. 抑制心脏细胞膜Na+、K+-ATP酶
C. 使心肌细胞内K+增加
D. 使心肌细胞内Ca++增加
E. 增加心肌抑制因子的释放

氨吡酮(氨力农)治疗心力衰竭主要的药理作用是( )

A. 正性肌力作用
B. 负性频率作用
C. 制房室传导
D. 兴奋心肌β1受体
E. 收缩外周血管

卡托普利临床用于( )

A. 慢性心功能不全和高血压
B. 心房纤颤
C. 心房扑动
D. 阵发性室上性心动过速
E. 阵发性室性心动过速

属于血管紧张素转换酶抑制剂的是

A. 硝普钠
B. 卡托普利
C. 肼苯哒嗪
D. 哌唑嗪
E. 尼群地平