题目内容

()不得经过重新加工

A. 原料药
B. 制剂产品
C. 中间产品
D. 半成品

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《GMP》规定,药品批生产记录应( )

A. 按批准文号归档,保存至药品有效期后1年
B. 按批号归档,保存至药品有效期后1年
C. 按批号归档,保存至药品有效期后3年
D. 按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年

《药品生产许可证》的有效期是( )

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

《药品生产许可证》的有效期为( )

A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年

《药品生产许可证》是由何部门批准、核发的

A. NMPA
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门