题目内容

不是我国GMP的关键人员是( )

A. 企业负责人
B. 质量管理负责人
C. 质量授权人
D. 生产经理

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国家食品药品监督管理局可以直接对药品生产企业进行监督检查 ( )

A. 对
B. 错

质量管理负责人与质量授权人可以兼任 ( )

A. 对
B. 错

洁净区与非洁净区之间的压差不低于5Pa ( )

A. 对
B. 错

间歇生产的原料药,由一定数量的产品经最后混合所得规定限度内的均质产品为一批次 ( )

A. 对
B. 错