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《医疗器械监督管理条例》的制定目的和适用范围分别为哪些内容？

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A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
B. 生产企业的名称
C. 生产日期，使用期限或者失效日期
D. 特殊储存、操作条件或者说明

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年，但是记录保存期限应当不少于()年。

A. 1,2
B. 1,5
C. 2,5
D. 2,10

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：()、()、()。

某机字长32位，其中1位符号位，31位表示尾数。若用定点小数表示，则最大正小数为+(1–2-32)。()