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根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是（）

A. 生产企业生产毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B. 医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C. 药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

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A. 每次处方剂量不得超过二日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

A. 取得麻醉药品定点经营权的批发企业
B. 取得第二类精神药品定点经营权的零售企业
C. 国有大型药品批发企业
D. 依法登记的化工产品经营企业

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年