题目内容

每批药品生产应有的批记录包括

A. 批生产记录
B. 批包装记录
C. 批检验记录
D. 药品放行审核记录

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

与药品直接接触的包装材料和容器质量标准的技术指标包括

A. 规格及偏差
B. 外观质量要求
C. 物理性能
D. 化学性能

制剂生产工艺规程编制的项目包括

A. 生产处方
B. 生产操作要求
C. 包装操作要求
D. 检验项目

生产设备自动打印的记录等应当标明的内容包含产品的名称信息。

A. 对
B. 错

文件的管理原则要求之一为文件应当标明种类。

A. 对
B. 错