题目内容

通常不应该在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,以避免混淆和交叉污染 ( )

A. 对
B. 错

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一般来说,洁净室与周围环境应保持相对负压( )

A. 对
B. 错

每批药品的留样数量一般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成二次全检(无菌检查和热原检查除外)( )

A. 对
B. 错

用于产品稳定性考察的样品也属于留样( )

A. 对
B. 错

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的任何处理均应经质量受权人的批准并有相应记录( )

A. 对
B. 错