药品检验记录内容应包含()
A. 供试品名称、批号、数量、来源
B. 供试品的取样方法
C. 检验项目
D. 检验依据
E. 收到日期和报告日期
药品检验报告书要求应()
A. 报告完整无破损缺页
B. 字迹清楚、文字简洁
C. 报告内容应包括所有记录内容及检验报告和结论
D. 对不符合规定的药品,还应提出处理意见
E. 应有检验人员、复核人员及有关负责人的签名或盖章
修约后为1.203的原始数据可能为()
A. 1.20249
B. 1.2025
C. 1.20251
D. 1.20348
E. 1.2035
需要在检验报告书上签名或签章的人员有()
A. 检验人员
B. 复核人员
C. 负责人
D. 报告人员
E. 主管