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《中国药典》具有法律效力的部分是()。

A. 凡例
B. 正文
C. 索引
D. 品名目次

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药品标准一经制定和批准,即具有法律效力。所以,药品标准的制定必须坚持“( )、( )、( )和( )”的原则。

A. 科学性
B. 先进性
C. 规范性
D. 权威性

药品检验程序涉及的内容有()。

A. 取样
B. 检验
C. 留样
D. 检验报告

药品质量标准包括《中国药典》、 《局颁标准》、地方标准和企业标准。()

A. 对
B. 错

企业标准一般高于法定标准的要求。()

A. 对
B. 错

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