A. 离子型少,在肾小管重吸收多,排泄慢 B. 离子型少,在肾小管重吸收少,排泄快 C. 离子型多,在肾小管重吸收多,排泄慢 D. 离子型多,在肾小管重吸收少,排泄快 E. 排泄速度不变
A. 药物以恒定的百分比消除 B. 药物半衰期与血药浓度无关 C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减 D. 绝大多数药物都按一级动力学消除 E. 单位时间内消除的药量不变
A. 1个半衰期 B. 2个半衰期 C. 1/2个半衰期 D. 大于一个半衰期 E. 小于一个半衰期
A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到峰浓度时体内的总药量 C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D. 药物吸收进入体循环的程度和速度的参数 E. 药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
A. 常常用治疗指数衡量药物的安全性 B. 能够出现严重不良反应的药物安全性低 C. 任何一个药物都存在安全性问题 D. 安全范围能够比较两个药物的安全性大小 E. 新开发的药物存在安全性不确定问题