( )发生变化,应办理变更注册手续
A. 产品名称
B. 注册人名称
C. 适用范围
D. 产品技术要求
不予延续注册的情形有
A. 原注册证遗失
B. 新的强制性标准发布实施,申请延续注册的产品不能达到新要求未在规定期限内提出延续注册申请
C. 附条件批准的医疗器械,未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项
以下申请中,技术审评时限为60日的是
A. 第二类医疗器械注册
B. 第二类医疗器械延续注册
C. 第二类医疗器械变更注册
D. 第三类医疗器械延续注册
医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的( )为划分依据
A. 技术原理
B. 结构组成
C. 临床应用
D. 适用范围
E. 性能指标
F. 风险程度
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