题目内容

按成本性态分类,可将成本分为()
A固定成本
B变动成本
C单一成本
D混合成本
E沉没成本

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开展药物临床试验,应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。()

从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、标准和规范,保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯。()

志愿者属于突发公共卫生事件的第四级受灾人群。()

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负责人签字后方可放行。()

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