分子中含有苯并咪唑结构,硫原子,通过抑制H+/K+-ATP酶发挥抗溃疡作用的药物是
A. 西咪替丁
B. 氯苯那敏
C. 兰索拉唑
D. 哌替啶
E. 苯海拉明
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奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
A. 分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B. 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+, K+-ATP酶作用产生抑制作用
C. 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D. 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E. 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+, K+-ATP酶结合产生抑制作用
由于潜在致癌风险,FDA于2020年要求全线撤回的H2受体阻断剂是
A. 雷尼替丁
B. 法莫替丁
C. 西咪替丁
D. 尼扎替丁
E. 罗沙替丁
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-异构体之间的关系是
A. 具有不同类型的药理活性
B. 具有相同的药理活性和作用持续时间
C. 在体内经不同的细胞色素酶代谢
D. 一个有活性,一个没活性
E. 一个有药理活性,一个有毒性
下列叙述与H2受体阻断剂不符的是
A. 碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必须
B. 连接基团为四原子链,可含有硫或氧原子的链或者芳环,四原子链上有支链或增加链的长度化合物活性增强。
C. 在生理PH条件下,可部分离子化的平面极性基团为脒脲集团,通过氢键与受体结合
D. 环上碱性取代基有胍基,二甲氨基亚甲基,哌啶甲基等
E. 药物的亲脂性与活性有关
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