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我国医疗器械根据是否接触人体，分为（）器械和（）器械

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我国目前实施的是“分类规则指导下的（）"

规范医疗器械通用名称的命名对于（）、（）医疗器械至关重要，是医疗器械监管的基础性工作

各国在进行医疗器械命名时，均致力于（）、（）、（）。

我国医疗器械命名管理的总体思路是（）、（）、（）。