题目内容

《中华人民共和国药品管理法》要求中华人民共和国境内从事药品（）的单位或者个人，必须遵守。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
E.监督管理

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以下选项中是药品的质量指标的是（）。

A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.经济性
E.稳定性

药品质量标准检查项下包括（）。

A.均一性
B.有效性
C.通用性
D.安全性
E.纯度要求

凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（）。

A.不得试验
B.不得出厂
C.不得销售
D.不得供应
E.不得使用

下列情况属于企业标准的是（）。

A.所用检验方法虽不够成熟，但能达到某种程度的质量控制
B.高于法定标准要求
C.对产品增加检验项目
D.对产品提高限度要求
E.对产品降低限度要求