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青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为

A. 2R, 5R, 6R
B. 2S, 5R, 6R
C. 2S, 5S, 6S
D. 2S, 5S, 6R
E. 2S, 5R, 6S

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β-内酰胺类抗生素的作用靶点是

A. β-内酰胺酶
B. 二氢叶酸还原酶
C. 黏肽转肽酶
DNA旋转酶
E. 胸腺嘧啶合成酶

青霉素结构中易被破坏的部位是

A. 酰胺基
B. 羧基
C. 氢化噻嗪环
D. β-内酰胺环
E. 酰胺侧链

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制

A. 干扰核酸的复制和转录
B. 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
C. 影响细胞膜的渗透性
D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 干扰细菌蛋白质的合成

临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是

A. 青霉素G
B. 头孢克洛
C. 阿莫西林
D. 克拉维酸
E. 亚胺培南

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