属于上市后研究工作, 应遵循 GCP 规范的是 ( )
A. 药品再评价
B. IV期临床试验
C. I 期临床试验
D. 药理毒理研究
E. II 期临床试验
药品注册相关的技术机构中承担药品注册通用名称核准的是( )
A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家药典委员会
D. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
E. 国家药品监督管理局药品评价中心
药品注册相关的技术机构中承担规定药品的注册检验的是( )
A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家药典委员会
D. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
E. 国家药品监督管理局药品评价中心
药品注册相关的技术机构中承担非处方药注册时由药品评价中心进行非处方宜性审查的是( )
A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家药典委员会
D. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
E. 国家药品监督管理局药品评价中心
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