依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入
A. 国家药品标准的品种
B. 国家基本药物目录品种
C. 国家基本医疗保险用药目录品种
D. 国家非处方药目录品种
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根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
A. 国家一级保护野生药材物种
B. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
C. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括
A. 中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
B. 中成药、中药人工制成品和申请专利的中药品种
C. 中药材、中药饮片、中成药和中药人工制成品
D. 中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
A. 生产劣药论处
B. 生产假药论处
C. 无证生产药品论处
D. 生产假、劣药品论处
关于《进口药材批件》叙述，不合规的是
A. 一次性有效批件的有效期为1年
B. 多次使用批件的有效期为2年
C. 国家药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请颁发多次性有效批件
D. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序
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