题目内容

【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有(ABCD)

A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品批准文号
D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告查机关审查备案
E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告

查看答案
更多问题

【多选题】提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括(ABCE)

A. 麻醉药品
B. 毒性药品
C. 医疗机构制剂
D. 抗肿瘤药品
E. 戒毒药品

药品说明书中有关“注意事项”中包含哪些内容?

个别物体的观察是对单个()或()的观察。

A.物体
B.现象
C.结构
D.文化

观察的对象是个别物体的

A.观察
B.作用
C.自由
D.主动

答案查题题库