医疗器械标签是指在（1）附有的用于（2）等信息的文字说明及图形、符号。
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医疗器械说明书和标签的内容应当（1）、（2）、（3）、（4），并与产品特性相一致。
医疗器械的产品名称应当使用（），（）应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的（）应当与医疗器械注册证中的（）一致。
医疗器械说明书和标签中的（）、（）、（）、（）、（）等应当准确、清晰、规范。
说明书和标签不符合本规定要求的，由县级以上食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》第（）条的规定予以处罚。
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