题目内容

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 《可疑医疗器械不良事件报告表》
B. 《医疗器械不良事件补充报告表》
C. 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

调试完毕后应将系统各部件及（）恢复正常状态。

如何结合教学过程培养和训练学生解决问题的技能？

国内市场吸热型隔热膜和反射型隔热膜的现状怎么样？

压滤机的明流可洗式适用于无污染、无毒、不挥发、（）的物料。