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《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

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《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。()

電車の中()足を踏まれたので、靴が汚れました。

A. で
B. に

临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。()

人流加放置金属节育器后，护士告知受术者无异常情况下，一般带铜节育器口可放置的时间是

A. 1～4年
B. 5～8年
C. 9～11年
D. 12～14年
E. 15～20年