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遗传性血管神经性水肿的发生机制是:

A. C2a产生过多
B. C3a产生过多
C3转化酶过多
D. C5转化酶过多
E. IgE过多

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遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的:

A. C3缺陷
B. C4缺陷
C9缺陷
D. C1INH缺陷
E. C1q缺陷

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X连锁慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病:

A. 以抗体缺陷为主的免疫缺陷病
B. T、B细胞联合免疫缺陷病
C. 免疫失调性免疫缺陷病
D. 吞噬细胞功能缺陷性疾病
E. 补体缺陷病

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艾滋病患者出现的反映免疫缺陷的特征指标是:

A. CD4+T细胞↓,CD8+T细胞不变,CD4+/CD8+比值↓
B. CD4+T细胞↑,CD8+T细胞不变,CD4+/CD8+比值↑
CD8+T比值↓,CD4+T比值不变,CD4+/CD8+比值↑
D. CD8+T比值↑,CD4+T比值不变,CD4+/CD8+比值↓
E. CD4+T细胞 ↑,CD8+T细胞 ↓,CD4+/CD8+比值↑

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目前治疗重症免疫缺陷病最有希望的手段是:

A. 积极预防和治疗感染
B. 使用免疫抑制剂
C. 放射疗法
D. 造血干细胞移植
E. 细胞因子治疗

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遗传性血管神经性水肿的发生机制是:

A. C2a产生过多 B. C3a产生过多 C3转化酶过多 D. C5转化酶过多 E. IgE过多

遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的:

X连锁慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病:

艾滋病患者出现的反映免疫缺陷的特征指标是:

目前治疗重症免疫缺陷病最有希望的手段是:

A. C2a产生过多
B. C3a产生过多
C3转化酶过多
D. C5转化酶过多
E. IgE过多