《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为
A. 企业负责人
B. 生产范围
C. 发证日期
D. 生产地址
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《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A. 不得存放非生产物品和个人杂物
B. 仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
C. 应定期消毒
D. 操作人员不得化妆和佩戴装饰物
不可以申请委托生产的药品有
A. 中药制剂
B. 医疗用毒性药品
C. 多组分生化药品
D. 生物制品
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免
A. 污染
B. 混淆
C. 操作
D. 差错
《药品生产许可证》的有效期是五年
A. 对
B. 错
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