题目内容

对维生素C注射液进行分析检验,结果仅装量差异项不符合质量标准的规定,则该药品为

A. 合格药品,但可供药用
B. 假药
C. 格药品
D. 不合格药品,不得销售使用
E. 劣药,可以酌情使用

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现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的()

A. 百分之一
B. 千分之一
C. 十分之一
D. 万分之一
E. 十万分之一

药典规定原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()

A. 1
B. 1.001
C. 1.01
D. 1.101
E. 1.111

药品质量的全面控制是指()

A. 药品生产和供应的质量控制
B. 真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据
C. 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
D. 药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施
E. 药品生产、供应、使用的管理规范

根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()

A. 药理作用
B. 生物利用度
C. 理化性质
D. 鉴別、检查、含量测定
E. 纯度

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