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利血平的降压机制是()

A. 阻止囊泡对NA的再摄取
B. 激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体
C. 直接舒张血管平滑肌
D. 激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体
E. 耗竭去甲肾上腺素能神经未梢递质

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在机体内经过转化才能出现效应的药物是()

A. 多巴胺
B. α-甲基多巴
C. 异丙肾上腺素
D. 青霉素
E. 去甲肾上腺素

哌唑嗪的降压机制是()

A. 抑制肾素释放
B. 抑制心脏使心输出量降低
C. 激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D. 阻断突触后膜α1受体.舒张血管
E. 抑制心肌细胞Ca2+内流

以下的论述哪项是错误的()

A. 普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B. 氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
C. 硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
D. 氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压,也可与其它降压药
E. ,提高疗效,减少不良反应
F. 尼群地平可与β受体阻断药合有提高降压作用

对心脏抑制作用较弱.扩张血管作用较强的钙拮抗剂是()

A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 地尔硫
D. 尼群地平

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