题目内容

与GMP对工作服的规定不符合的是( )

A. 工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应
B. 工作服可以混用
C. 洁净工作服的质地应光滑、不产生静电,不脱落纤维和颗粒性物质
D. 工作服应制定清洗周期,不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理、必要时消毒或灭菌

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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后()至少进行一次健康检查

A. 每年
B. 每两年
C. 每半年
D. 三个月

质量风险管理的具体内容是( )

A. 分析内审、制定措施、提高水平
B. 内审
C. 采用前瞻后顾的方式对流通过程中的质量风险进行评估控制、沟通和审核
D. 对应对风险方针制定与落实

中药饮片生产企业必须取得

A. 《医疗机构制剂许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《药品生产许可证》
D. 《进口药品注册证》

注射水可采用()℃以上保温循环

A. 65
B. 70
C. 80
D. 85