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【题干】甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括( )。【选项】

A. 药通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购价格、购货日期
B. 药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C. 药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
D. 药品商品名称、规格、剂型、数量

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【题干】从证书号格式判断属于从香港澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是( )。【选项】

A. 京械注准XXXXXXXXXXX
B. 国械注准XXXXXXXXXXX
C. 国械注许XXXXXXXXXXX
D. 国械备XXXXXXXXXXXX

【题干】从证书号格式判断,属于进国第一类医疗器械的是( )。【选项】

A. 京械注准XXXXXXXXXXX
B. 国械注准XXXXXXXXXXX
C. 国械注许XXXXXXXXXXX
D. 国械备XXXXXXXXXXXX

【题干】从证书号格式判断属于境内第二类医疗器械的是( )。【选项】

A. 京械注准XXXXXXXXXXX
B. 国械注准XXXXXXXXXXX
C. 国械注许XXXXXXXXXXX
D. 国械备XXXXXXXXXXXX

【题干】根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于( )。【选项】

A. 第二类精神药品
B. 第一类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 麻醉药品