题目内容

是基因突变所致遗传病的最有效诊断方法,诊断过程不依赖对代谢机制和代谢产物的了解。

A. 染色质检查
B. 染色体分析
C. 生化分析
D. 基因诊断
E. 皮纹分析

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血友病A的基因诊断,由于FⅧ基因组织结构庞大,分子病理学改变复杂,对该基因的产前诊断可以通过________进行。

A. Southern杂交
B. DNA测序
C. RFLP连锁分析
D. 基因芯片技术
E. 原位杂交

应用Southern印迹杂交检测基因缺失时探针所对应的DNA片段纯合缺失,则。

A. 杂交带消失
B. 杂交带片段长度变小
C. 杂交带信号减弱
D. 杂交带片段长度变大
E. 杂交带信号减弱

以寡核苷酸探针作基因诊断时,若待测基因能与正常探针及突变探针同时结合,则表明该个体为________。

A. 正常个体
B. 患者
C. 杂合体
D. 携带者
E. 无法判断

ras基因突变的检测可采用________方法进行。

A. PCR-ASO
B. PCR-SSCP
C. DNA测序
D. 基因芯片技术
E. 以上都是

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