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研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字后即可实施。()

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在临床试验期间,受试者可随时了解有关试验的信息资料。()

除无行为能力的人,所有受试者都必须是自愿参加试验。()

无行为能力的人,因不能表达其意愿,故不能作为临床试验受试者。()

知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够理解的语言和文字。()

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