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A.卤素 B.羟基 C.醚 D.氨基 E.烃基 药物结构中引人一些基团,可以改变药物与受体的相互作用和理化性质可增强药物水溶性,并能与受体形成氨键的基团或原子是强吸电子基团,能影响药物分子间电荷分布和脂溶性及药物作用时间的基团或原子是 可增强药物碱性,易于与靶点的酸性基团成盐,并作为氢键接受体,增强与受体作用的基团或原子是

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A.烃基 B.卤素 C.酯 D.醚E.巯基相比环已巴比要,海索比妥起效快是因为氮原子上引入了氟奋乃静的药效强于奋乃静,主要是因为引人了二巯丙醇可用于金属中毒解救,是因为含有为减少阿司匹林的羧酸对胃肠道的刺激,可将其结构修饰为

A.静电引力 B.共价键 C.电荷转移复合物 D.偶极相互作用 E.范德华力与生物大分子键合作用力最弱的是与生物大分子键合作用力最强的是

A.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 B.氢键 C.电荷转移复合物 D.范德华引力 E.分子内氢键氯喹与疟原虫DNA之间形成的主要键合方式是磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶之间形成的主要键合方式是水杨酸甲酯可以形成

A.普罗帕酮 B.蔡普生 C.扎考必利 D.丙氧酚 E.甲基多巴对映异构体之间具有相同的药理活性和强度的是对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同的是对映异构体中一个有活性,一个没有活性的是对映异构体之间产生相反活性的是对映异构体之间产生不同类型药理活性的是

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