题目内容

将氨苄西林与舒巴坦以1: 1的形式以次甲基相连,得到舒他西林,其目的是

A. 降低对胃肠道的刺激
B. 提高口服吸收效果
C. 延长药效
D. 便于做成注射剂
E. 减少β-内酰胺酶的分解破坏

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属于青霉烯结构药物,口服吸收效果良好,抗菌作用不受饮食影响的是

A. 比阿培南
B. 厄他培南
C. 法罗培南
D. 亚胺培南
E. 美罗培南

头孢菌素类药物的药效团是

A. β-内酰胺环并氢化噻唑环
B. β-内酰胺环并氢化噻嗪环
C. β-内酰胺环并异嗯唑环
D. β-内酰胺环并吡咯环
E. β-内酰胺环并氢化吡啶环

头孢呋辛描述错误的是

A. 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定,耐酶
B. 3位氨基甲酸酯基团改善了抗菌谱
C. 极性较大,口服无效
D. 将其成酯得到前药头孢呋辛酯,可以口服
E. 第二代头孢菌素类药物,对革兰阴性菌的作用强于第一代头孢菌素

将头孢氨苄中的苯环用1,4-环已二烯替代与头孢氨苄抗菌作用相似,对β-内酰胺酶稳定,毒性较小,口服吸收比肌肉注射快且安全的药物是

A. 头孢克洛
B. 头孢拉定
C. 头孢夫辛
D. 头孢他定
E. 头孢曲松

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