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（）将致病基因的突变序列进行修正，使其变成正常序列。

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（）通过去甲基化、组白质乙酰化、改变启动子序列等方式来改变基因的表达。

（）利用反义核酸、核酶或RNA干扰等技术封闭靶基因的表达。

（）把抗原抗体、细胞因子的基因导入病人体内，调节病人的免疫状态。

（）关闭耐药基因的表达，提高肿瘤对药物的敏感性，或将自杀基因转入肿瘤细胞，自杀基因能将无毒的药物前体变成杀伤肿瘤的有效药物。