药物进入血循环后首先 ( )
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 在肾脏排泄
D. 储存在脂肪
E. 与血浆蛋白结合
体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的 ( )
A. 水溶性
B. 脂溶性
C.pKa
D. 解离程度
E. 溶解度
肝药酶的特点是 ( )
A.活性有限,专一性高,个体差异大
B.活性很高,专一性高,个体差异大
C.活性很高,专一性高,个体差异小
D.活性有限,专一性低,个体差异大
E.活性有限,专一性低,个体差异小
保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松 ( )
A. 增加苯妥英钠的生物利用度
B. 和苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离型苯妥英钠增加
C. 抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少
D. 增加苯妥英钠的吸收
E. 减少苯妥英钠的分布
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