根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签应当标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
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如果药品的有效期标注为【有效期】至2021年10月,那么有效的最后日期为( )
A. 2021年10月1日
B. 2021年10月30日
C. 2021年9月30日
D. 2021年10月31日
以下对药品质量全生命周期负责的是( )
A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
制定药品的招标采购政策并监督实施的部门是( )
A. 国家卫生健康委员会
B. 中医药管理部门
C. 国家医疗保障局
D. 商务管理部门
《药品生产许可证》中许可事项变更是指企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的变更。
A. 对
B. 错
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