A. 基因结构突变 B. 基因表达异常 C. 染色体易位 D. 病原体基因侵入体内
A. 感染性疾病 B. 心血管疾病 C. 遗传病 D. 糖尿病
A. 核酸分子杂交 B. RFLP分析 C. PCR D. 反义RNA
A. 基因增补 B. 自杀基因的应用 C. 基因失活 D. 基因断裂
A. 血清学诊断 B. 产前诊断 C. 免疫诊断 D. 生化诊断