题目内容

关于M细胞描述“错误”的是

A. 无微绒毛、不分泌消化酶和黏液
B. 接触肠道内微生物、颗粒
C. 吸附、胞饮和内吞方式摄取肠腔内抗原
D. 转运抗原入派尔集合淋巴结
E. 提呈抗原激活T细胞

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关于黏膜上皮ƔδT细胞描述正确的是

A. 执行适应性免疫功能
B. 占局部T细胞总数的40%
C. 由胸腺中经血流输送入胸腺
D. 从派尔集合淋巴结迁移而来
E. 具有强的杀伤活性

某新生儿眼距宽，耳廓位置低且有切迹，有鼻裂。心脏彩超显示主动脉弓右位。免疫学检查：外周血淋巴细胞绝对计数 1.1×109/L，T细胞功能试验呈“无反应”，外周血B细胞数未见减少。试问该患儿可能是

A. 迪格奥尔格综合征
B. 干燥综合症
C. 甲状腺机能亢进
D. X连锁无丙种球蛋白血症
E. 遗传性血管神经性水肿

患者，女性，20岁，因半年来反复出现少量紫癜来诊。血红蛋白110g/L，白细胞3.8×109/L，血小板50×109/L，肝脾不大。骨髓穿刺三次，其中两次增生活跃，分类大致正常；酸化血清溶血试验/Ham's试验(-)，糖皮质激素治疗有效缓解。其最可能的诊断为

A. 特发性血小板减少性紫癜
B. 再生障碍性贫血
C. 白细胞减少性白血病
D. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
E. 脾功能亢进

患儿，男性，6个月，苍白、贫血、精神萎靡。浅表淋巴结及脾脏均不能触及，鼻咽部侧位X线检测可见到腺样体阴影缺乏或减小。反复溶血性链球菌感染。患儿血清总IgG为1.0 mg/ml，IgG检测不到，外周血白细胞总数正常，成熟B细胞缺如。骨髓成熟B细胞和浆细胞缺如，可见前B细胞。其母亲家族中曾有类似表现得男性患者。临床诊断最可能的是

A. X连锁重症联合免疫缺陷
B. X连锁慢性肉芽肿
C. X连锁无丙种球蛋白血症
D. 选择性IgA缺乏
E. 遗传性血管神经性水肿